BRCA1/2, HPV 試薬

特徴: すぐに使用可能：国産の高精度試薬で、事前に調製済み。開封後すぐに使用できます。; 自動化に対応：帆宣（MIC）製の自動調液システムと互換性があり、操作プロセスを簡素化。; 解析のシステム化：X1 Sequencing（X1 シーケンシング）を搭載し、データ解析をサポート。ワンクリックで核酸検査レポートを取得可能。

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試薬仕様表
BRCA1 & BRCA2 遺伝子胚系変異突起検査用プライマーセット

項目	規格
製品説明	BRCA1およびBRCA2遺伝子変異スクリーニング用に設計され、マルチプレックス PCRベースの設計に基づいています。120対のプライマーを統合し、手作業の操作ステップを簡素化しています。血液DNAまたはFFPE DNAの解析が可能で、X1 シーケンスソフトウェアの使用で、シーケンシングデータの迅速な解析が行えます。遺伝性乳がんおよび卵巣がんに関連する研究に適用できます。
スクリーニングタイプ	BRCA1およびBRCA2遺伝子のエクソン領域における生殖細胞変異、小片段の挿入-欠失（インデル）、および一塩基多型（SNP）を検出可能です。
検証材料	Seraseq® FFPE BRCA1/2 LGRおよびSeraseq® gDNA BRCA1/2 LGR Inherited Mutation Mixのリファレンスマテリアルを使用するプライマーの検証を実施します。
適用領域	BRCA1およびBRCA2遺伝子変異解析、遺伝性乳癌・卵巣癌のリスク評価、遺伝子変異の研究

項目	規格
製品説明	高リスクおよび低リスクの他の HPV タイプもカバーします。 HPV タイピング研究および関連アプリケーションに適しています。
スクリーニングタイプ	ハイリスク型（例：16、18）およびローリスク型HPVタイプ（例：6、11）
検証材料	NIBSC国際DNA標準を使用してプライマーの検証を行い
適用領域	HPV遺伝子タイピング研究、ウイルス関連リスク評価、HPV感染モニタリング