AIVITA AMG

X1 Sequencing

特徴
試薬解析キット使用試薬:Biomedicの製試薬を使用で、BRCA1/2およびHPVのスクリーニングに対応する。さらに、他社製試薬にも対応しており、肝がん、大腸がん、胃がんなどの各種遺伝子データ解析にも利用可能。
バッチデータ解析:NGSのシーケンスデータをワンクリックで処理し、高速かつ効率的に解析を完了。
レポート生成:わずか6分間で解析レポートを生成し、スクリーニング結果を即時に把握可能。
直感的な操作性:シンプルで洗練されたインターフェースデザインにより、直感的かつ迅速に操作が可能。
高性能な演算処理:DataSenseの高速コンピューティングにより、操作エクスペリエンスが最適化されます

紹介

X1 Sequencing 核酸データ解析ソフトウェア
精密医療に対応するために開発された疾患スクリーニング統合プラットフォームであり、次世代シーケンシング(NGS)解析モジュールを内蔵しています。
医療機関の病理室、検査室、研究室におけるスクリーニングワークフローを統合プラットフォームによって最適化し、時間・労力・手間を大幅に削減します。

NGS検査データをバッチでワンクリック解析でき、スクリーニング業務の効率を飛躍的に向上。
マルチターゲット解析が可能な統合型シーケンス解析プラットフォームであり、専用試薬との組み合わせにより複数のがん関連遺伝子のスクリーニングに対応します。
シンプルで直感的なUIデザインにより、誰でもすぐに操作可能。
高性能な解析エンジンにより、BRCA1/2のシーケンスデータ処理を6分以内で完了でき、検査効率を大幅に改善します。
お問い合わせのリストに追加 (0)
見積りリストに追加されました。

AIレポート機能

X1 Sequencingは、ワンクリックでNGS検査レポートを自動生成し、医師および臨床検査技師による電子署名に対応。作業プロセスを大幅に簡素化します。レポートは視覚的にわかりやすく構成されており、データは表やグラフで表示されるため、読みやすく解釈しやすい内容となっています。また、臨床ガイドラインに基づく情報も提供し、患者が最適な医療提案を受けられるよう支援にします。

レポートの詳細

プロジェクト 仕様
柔軟なカスタム情報
  • 研究所ロゴ
  • 機関名
  • 住所
  • 電話番号(1~2つ)(施設の電話番号)
  • ウェブサイト(施設の公式サイト)
  • メールアドレス
  • 電子サイン(署名)
レポート仕様
  • 健保給付に必要な遺伝子検査に必要な情報
  • 変異位置情報(変異のある遺伝子位置に関する情報)
  • 2種類のレポート追跡コード(明示的なコードと暗号化されたコードを含む)
医療および患者向け
  • 病院、クリーニング留存用(医療単位に保管用)
  • 患者留存用(患者に保管用)
 
TOP
当サイトでは、最適な閲覧体験を提供するためにサードパーティのCookieを使用しています。引き続き閲覧することで、これらのCookieの使用に同意したものとみなされます。