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AIVITA AMG
X1 Sequencing
- 特徴
- 試薬解析キット使用試薬:Biomedicの製試薬を使用で、BRCA1/2およびHPVのスクリーニングに対応する。さらに、他社製試薬にも対応しており、肝がん、大腸がん、胃がんなどの各種遺伝子データ解析にも利用可能。
- バッチデータ解析:NGSのシーケンスデータをワンクリックで処理し、高速かつ効率的に解析を完了。
- レポート生成:わずか6分間で解析レポートを生成し、スクリーニング結果を即時に把握可能。
- 直感的な操作性:シンプルで洗練されたインターフェースデザインにより、直感的かつ迅速に操作が可能。
- 高性能な演算処理:DataSenseの高速コンピューティングにより、操作エクスペリエンスが最適化されます
紹介
X1 Sequencing 核酸データ解析ソフトウェア精密医療に対応するために開発された疾患スクリーニング統合プラットフォームであり、次世代シーケンシング(NGS)解析モジュールを内蔵しています。
医療機関の病理室、検査室、研究室におけるスクリーニングワークフローを統合プラットフォームによって最適化し、時間・労力・手間を大幅に削減します。
NGS検査データをバッチでワンクリック解析でき、スクリーニング業務の効率を飛躍的に向上。
マルチターゲット解析が可能な統合型シーケンス解析プラットフォームであり、専用試薬との組み合わせにより複数のがん関連遺伝子のスクリーニングに対応します。
シンプルで直感的なUIデザインにより、誰でもすぐに操作可能。
高性能な解析エンジンにより、BRCA1/2のシーケンスデータ処理を6分以内で完了でき、検査効率を大幅に改善します。

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AIレポート機能
- X1 Sequencingは、ワンクリックでNGS検査レポートを自動生成し、医師および臨床検査技師による電子署名に対応。作業プロセスを大幅に簡素化します。レポートは視覚的にわかりやすく構成されており、データは表やグラフで表示されるため、読みやすく解釈しやすい内容となっています。また、臨床ガイドラインに基づく情報も提供し、患者が最適な医療提案を受けられるよう支援にします。
レポートの詳細
プロジェクト | 仕様 |
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柔軟なカスタム情報 |
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レポート仕様 |
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医療および患者向け |
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