AIVITA AMG

X1 Sequencing

特點
試劑分析套件:使用柏瑞醫試劑 ,適用BRCA1/2、HPV篩檢。亦適用其他廠牌試劑進行肝癌, 大腸癌,胃癌等多種基因數據分析
批量數據分析:一鍵完成NGS下機資料處理,高效快捷
生成報告:6分鐘生成分析報告,立即了解篩檢結果
直觀操作:簡單美觀的界面設計,操作直觀,快速上手
高效運算:搭配 DataSense 的高速運算,操作體驗最優化

介紹

X1 Sequencing 核酸數據分析軟體因應精準醫療而推出的疾病篩檢整合平台,內建次世代定序分析模組。透過整合平台來優化醫療院所病理室、實驗室、檢驗室的篩檢工作流程,達到省時省力省工的效果。
可批量一鍵分析 NGS 檢驗數據,大幅優化篩檢工作流程。多合一定序分析平台,搭配專業試劑,可篩檢多種癌基因。採用簡潔設計,操作直覺易上手,並具備高效能分析能力,6 分鐘內即可完成BRCA1/2定序資料處理,大幅提升檢驗效率。
 
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AI報告

X1 Sequencing一鍵生成 NGS 檢驗報告,支援醫師與醫檢師電子簽署,大幅簡化工作流程。同時,報告以可視化結果呈現,數據透過表格與圖表顯示,方便閱讀與解讀,並提供臨床指南,協助患者獲得最佳醫療建議。

報告細節

項目 規格
彈性自定義資訊
  • 院所標誌
  • 院所名稱
  • 地址
  • 電話1-2支
  • 網站
  • 信箱
  • 電子簽名
報告規範
  • 健保給付之基因報告必要資訊
  • 變異位點資訊
  • 2 種報告追蹤碼(包含明碼與暗碼)
醫病兩用
  • 可作為院所留存本
  • 可作為患者留存本
 
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